ABD'de Covid-19'a dirlik hap formundaki müşterek ilaca elan onay verildi. Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) çeşidinden meydana getirilen açıklamada, ABD'li çare şirketi Merck çeşidinden Covid-19'a dirlik geliştirilen hap formundaki Molnupiravir angın ilaca acil kullanım onayı verildiği belirtildi. Açıklamada, Covid-19'a yakalanan yetişkinlerde bol ila itidalli şiddette güneş tacı virüs hastalığının tedavisi düşüncesince Merck'in Molnupiravir'i düşüncesince acil kullanım izni yayınladığı aktarılarak, ilacın mızrap ve kakırdak büyümesini etkileyebileceğinden elden 18 gözyaşı üstü düşüncesince kullanıma onay verildiği aktarıldı.
Açıklamada ayrıca, ilacın Covid-19 dolayısıyla hastaneye yatış sonrası tedaviye başlanan insanda tedavinin faydası gözlemlenmediği düşüncesince bahis konusu hastalarda kullanımına müsaade verilmemiştir.
"Molnupiravir'in kullanımı, FDA musaddak öbür tedavilerin erişilemediği yahut klinik kendisine akla yatkın bulunmadığı durumlarla sınırlıdır"
FDA'nın İlaç Değerlendirme ve Araştırma Merkezi Direktörü Dr. Patrizia Cavazzoni icra ettiği açıklamada ise, “Bugün maruz müsaade Covid-19 virüsüne ağızdan alınabilen hap halinde dirlik ek müşterek otama seçeneği sunuyor. Molnupiravir'in kullanımı, Covid-19 düşüncesince FDA musaddak öbür tedavilerin erişilemediği yahut klinik kendisine akla yatkın bulunmadığı durumlarla sınırlıdır. Hastaneye yatış yahut ahiret yolculuğu riski faziletli bulunan birtakımı Covid-19 hastaları düşüncesince müfit müşterek otama seçeneği olacaktır” ifadelerini kullanarak, “Virüsün acemi mutasyonları ortaya çıkmaya bitmeme ettikçe, asayiş ve etkinlikleri üzerine ek veriler üretmeye bitmeme ederken, ülkenin Covid-19 otama cephaneliğini acil kullanım yetkisi kullanarak bollatmak aşırı önemlidir” dedi.
Molnupiravir, hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu riskini yüzdelik 30 azaltıyor
Klinik araştırmalar, Molnupiravir'in faziletli riskli Covid-19 hastaları ortada hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu riskini yüzdelik 30 azalttığını belirleme etmişti. ABD, Molnupiravir'den kestirmece 3,1 milyon adetini 2,2 bilyon dolara satın alacak.
Beş devir kırk haplık tedavi
Molnupiravir tedavisi, 5 devir süresince günde 2 defa 4 skor 200 miligram hap kendisine tahsil edilen toplanmış 40 haptan oluşuyor. Hastalar, semptomların başlamasından ahir 5 devir süresince tedaviye başlamalı gerektiği aktarıldı.
Dün Pfizer'ın Covid-19 hapına acil kullanım onayı verilmişti
FDA, geçmiş ise Amerika merkezli çare şirketi Pfizer'in güneş tacı virüse dirlik geliştirdiği antiviral hap Paxlovid'in bol ila itidalli şiddette güneş tacı virüs hastalığının tedavisi düşüncesince acil kullanımının onaylandığı duyurmuş, hapın 12 gözyaşı ve üstü hastaların kullanabileceğini ve elden reçeteyle alınabileceği açıklamıştı.
FDA ayrıca, Covid-19 tanısı konulduktan sonraları gibi bulunan en endamsız müddette ve semptomların başlamasından ahir 5 devir süresince katılması icap ettiğini tabir etmişti.
Pfizer ise, ilacının itidalli ve faziletli riskli hastalarda hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu rakamlarını yüzdelik 89 azalttığını açıklamıştı.
