ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) çeşidinden meydana getirilen açıklamada, Amerika merkezli derman firması Pfizer'in güneş tacı virüse huzur geliştirdiği antiviral hap Paxlovid'in geniş ila mutedil şiddette güneş tacı virüs hastalığının tedavisi düşüncesince acil kullanımının onaylandığı duyuruldu. Hapın 12 gözyaşı ve üstü hastaların kullanabileceği, yalnızca reçeteyle alınabileceği, Covid-19 tanısı konulduktan sonraları gibi bulunan en endamsız müddette ve semptomların başlamasından ahir 5 gündüz zarfında katılması gerektiği anlatım edildi. Paxlovid'in "Ritonavir" ismi maruz antiviral ilaçla beraberce kullanılacağı vurgulanırken, 5 gündüz süresince günde 2 kat peyda etmek neredeyse (2 skor Nirmatrelvir ve 1 skor Ritonavir) bütün 30 skor hap alınacağı belirtildi. Paxlovid'in aşina ve gizil faydalarının, risklerinden şimdi ciddi basmış bulunduğu aktarıldı.
Paxlovid, güneş tacı virüs hastalarının hastaneye kaldırılacak derece ağırlaşmadan evvela evde kullanmalarına müsaade maruz evvela antiviral Covid-19 hapı oldu.
"Salgına huzur mücadelede ileriye akıllıca iri ortak adım"
FDA İlaç Değerlendirme ve Araştırma Merkezi Direktörü Patrizia Cavazzoni, "Bugünkü kullanım izni, hap halinde bulunan Covid-19 tedavisini gibi kıldı. Bu, global salgına huzur mücadelede ileriye akıllıca iri ortak adım" dedi. Cavazzoni, "Bu izin, toy mutasyonlar ortaya çıktıkça salgında ciddi ortak vakitte Covid-19 ile uğraş düşüncesince toy ortak taşıt sağlamakta ve Covid-19 hastalığında ağırlaşma riski faziletkâr bulunan hastalar düşüncesince antiviral tedaviyi şimdi erişilebilir kılmayı vaat ediyor" ifadelerini kullandı.
'çığır açan tedavi, Covid-19'u otama ika şeklimizi değiştirecek"
Pfizer CEO'su Albert Bourla ise, "Paxlovid'in onaylanması, bilimin 2 sene sonraları fark topu topu dünyada yaşamları ast yukarı etmeye bitmeme fail bu salgını sonunda yenmemize ne araştırma görevlisi olacağına müteallik ayrıksı ortak örneği anabolizma ediyor. Hastaneye yatışları ve ölümleri ehemmiyetli seviyede azalttığı yayınlanan ve evde alınabilen bu dizge açan tedavi, Covid-19'u otama ika şeklimizi değiştirecek ve ümit ederim esenlik ve sayrılarevi sistemlerimizin huzur karşıya bulunduğu kimi ehemmiyetli baskıların azaltılmasına araştırma görevlisi olacaktır" dedi. Bourla, "Pfizer, Paxlovid'in gibi bulunan en endamsız müddette akıllıca hastalara ulaşmasına araştırma görevlisi peyda etmek düşüncesince ABD'de teslimata doğrudan başlamaya hazırdır" halinde konuştu.
Kasım ayında FDA'ya müracaat yapılmıştı
Pfizer, 16 Kasım'da verileri Amerika İlaç ve Gıda Dairesi'ne (FDA) göndererek acil kullanım onayı başvurusunda bulunmuştu. ABD'li derman şirketi, ilacının mutedil ve faziletkâr riskli hastalarda hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu paylarını yüzdelik 89 azalttığını açıklamıştı.
