Avrupa İlaç Ajansı (EMA) çeşidinden meydana getirilen kayıtlı açıklamada, EMA'nın İnsan Kullanımı düşüncesince Tıbbi Ürünler Komitesi'nin (CHMP) Covid-19 tedavisi düşüncesince monoklonal antikor ilacı bulunan Ronapreve ve Regkirona ilaçlarının kullanımına onay verdiği kaydedildi. Açıklamada, monoklonal antikor ilaçlarına önce kat onay verildiği belirtilerek, "Ronapreve ve Regkirona, Covid-19 düşüncesince müspet düşünce düzlük önce monoklonal antikor ilaçları" ifadeleri kullanıldı.
EMA, İsviçreli Roche Register GmbH şirketi çeşidinden geliştirilen Ronapreve'nin, ek müvellidülhumuza gerektirmeyen ve hastalıklarının hararetli duruma yetişme riski faziletkâr olan, minimum 40 kilogram ağırlığında ve 12 yaşından iri şahıslara Covid-19 tedavisi düşüncesince kullanılmasını başvuru etti. Güney Koreli Celltrion Healthcare Macaristan Kft şirketi çeşidinden geliştirilen Regkirona'nın ise EMA, ilaca ek müvellidülhumuza gerektirmeyen ve hastalıklarının hararetli duruma yetişme riski faziletkâr bulunan Covid-19 hastası yetişkinlerin tedavisi düşüncesince kullanılmasını başvuru etti. EMA, gelişigüzel dü ilaca bağlı tavsiyelerini yasallaşması düşüncesince Avrupa Komisyonu'na göndereceğini kaydetti.
Melike Yazır
