Geneve
Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ), merkezi ABD'de mevcut Novavax firmasının dünkü sima koronavirüse (Kovid-19) için ürettiği "Nuvaxovid" adlı sanlı aşının çabuk kullanımına izin verdi.
Karar, Avrupa Birliğinin (AB) çıkar yol düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansının (EMA), Kovid-19'a için imal edilen Nuvaxovid aşısının kullanılmasını haber mektubu etmesinin arkası sıra geldi.
DSÖ'den meydana getirilen bağlanmış açıklamada, EMA'nın açıklamasının arkası sıra Nuvaxovid aşısının çabuk kullanımına izin verildiği belirtildi.
Açıklamada, Nuvaxovid aşısının, ABD'li çıkar yol şirketi Novavax ve Salgın Hastalıklara Hazırlık İçin Yenilik Koalisyonunun (CEPI) eş ürünü bulunduğu ve 17 Aralık'ta çabuk kullanımına izin maruz Hindistan'da imal edilen Covovax aşısının "orijinal ürünü" bulunduğu kaydedildi.
Her dü aşının da bire bir teknolojiler kullanılarak üretildiği dökme açıklamada, Nuvaxovid ve Covovax'ın 2 ila 8 santigrat aşama soğuklukta korundukları aktarıldı.
18 gözyaşı sınırı
EMA'dan meydana getirilen açıklamada, "Nuvaxovid" adlı sanlı aşının 18 gözyaşı üzerindeki şahıslarda kullanılabileceği bildirilmişti.
Üç hafta arayla dü düze makbul protein kesiksiz aşının, 45 bin insan üstünde meydana getirilen çalışmalarda hastalığa için yüzdelik 90 yöresinde can alıcı bulunduğu belirtilmişti.
EMA, şu anne genişliğinde Pfizer/Biontech, Moderna, AstraZeneca, Johnson and Johnson ve Novavax firmalarınca imal edilen aşılar ile Kineret, Regkirona, Roactemra, Ronapreve, Veklury ve Xevudy isminde ilaçların tedavide kullanımını onaylamıştı.
10 aşıya çabuk kullanma onayı
DSÖ, bu kararıyla 10'uncu Kovid-19 aşısına çabuk kullanma onayı vermiş oldu.
DSÖ, önce namına 31 Aralık 2020'de Aralık'ta Pfizer-BioNTech firmasının ürettiği Kovid-19 aşısına, hâlâ sonraları Oxford-AstraZeneca'ya, AstraZeneca'nın aşı üreticisi Hindistan Serum Enstitüsünün (SII) ürettiği aşıya, Moderna, Janssen ve Çin'in Sinopharm firmasının ürettiği aşılara çabuk kullanma onayı vermişti.
Örgüt, sonuç namına 1 Haziran 2021'de Türkiye'de de geçer not Çin'in geliştirdiği dünkü Sinovac, 3 Kasım 2021'de Hindistan'da imal edilen Covaxin aşısı ve sonuç namına da 17 Aralık 2021'de gine Hindistan'da imal edilen Covovax'ın aşısının çabuk kullanımına izin vermişti.
