ABD'li ilaç firması Merck ve ortağı biyoteknoloji firması Ridgeback Bioterapötik, güneş tacı virüsün etkilerini ve virüse ilişkin ahiret yolculuğu paylarını ezici hap formundaki ilacın ilkin hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu riski mevcut Covid-19 hastalarında kullanması için ABD Federal Gıda ve İlaç Dairesine (FDA) başvuru yaptı. Kararı 1 hafta içinde açıklaması muhtemel FDA, "Molnupiravir" ünlü ilacın güvenliğine ve etkinliğine ilişkin verileri inceleyecek. İlaç FDA'dan izin alırsa Covid-19 tedavisinde geçer not evvel ağızcıl antiviral ilaç olacak.
"Hastaneye yatma ve ahiret yolculuğu riskini yarıya düşürüyor"
Merck, 1 Ekim'de güneş tacı virüsün etkilerini ve virüse ilişkin ahiret yolculuğu paylarını ezici evvel hap formundaki ilacı geliştirdiğini açıklamıştı. Merck, ilacın enfeksiyonun er etabındaki insanda hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu paylarını yüzdelik 50 oranında azalttığını belirterek, ABD ve öbür devletlerde kullanması için FDA'ya başvuracağını aktarmıştı. Merck ve biyoteknoloji firması ortağı Ridgeback Biotherapeutics'un yürüttüğü araştırmada, Covid-19'u ciddi nakil riski mevcut 775 büyük arasından enfeksiyonun er aşamalarında Molnupiravir'i bölgelerde hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu oranlarında nısıf yarıya düşme kaydedildiği belirtilmişti. Araştırmaya uyarınca çalışan bap içermeyen plasebo meydan hastaların yüzdelik 14,1'inin 30 çağ böylelikle hastaneye kaldırıldığı yahut yaşamını kaydettiği bildirilirken, güneş tacı virüsün çoğalmasını sağlayıcı enzime karışma fail Molnupiravir'i meydan hastalarda ise bu oranın yüzdelik 7.3 bulunduğu kaydedilmişti.
