ABD'de Federal Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA) Aşılar ve İlgili Biyolojik Ürünler Danışma Komitesi, Moderna'nın geliştirdiği Covid-19 aşısının üçüncü dozuna acil kullanım izni verilmesini oybirliğiyle önerdi. Komite, dü doz Moderna aşısı bulunan bireylere 6 ay sonradan üçüncü dozun yapılmasının tehlikesiz ve can alıcı olacağına değişmeyen verdi.
Moderna, geliştirdiği aşının sağlıksız dozunun birtakımı kesimlere az dozlu üçüncü dozun güçlendirici namına kullanılması için acil kullanım izni istemişti.
Komitenin 19 üyesinin tamamı, ikinci dozdan minimum altı ay sonradan sağlıksız dozluk üçüncü dozun 65 gözyaşı hakkında ve riskli gruplara yapılmasını akla yatkın buldu.
FDA'nın Komitenin önerisinin arkası sıra Moderna'nın üçüncü dozuna acil kullanım izni vermesi yerinde ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezlerinin (CDC) telkih danışmanları, ne gruplara aşıyı başvuru edeceklerini aytışmak için birlikte araya gelecek. CDC'nin Bağışıklama Uygulamaları Danışma Komitesi, 21 Ekim'de güçlendirici dozları aytışmak kadar toplanması planlandı.
Öte taraftan FDA ve CDC, 65 gözyaşı üstü ve riskli halde bulunanlar için Pfizer/BioNTech aşısının üçüncü dozunu yapılmasına izin vermişti.
