New York
FDA’dan meydana getirilen açıklamada, J&J aşısının kullanımının, öteki aşıların akıllıca yahut erişilebilir olmadığı 18 gözyaşı ve üstü şahıslar ve elden J&J'yi yeğleme edenlerle sınırladığı duyuruldu.
Söz konusu sınırlamayla ait değişikliğe esbabımucibe kendisine da J&J’nin Kovid-19 aşısından sonradan hastalarda ortaya çıkan trombositopeni sendromlu tromboz (TTS) ismi maruz bulunmaz ve sakıncalı ortak pıhtılaşma hali riski gösterildi.
FDA'nın açıklamasında, “J&J’nin Kovid-19 aşısının ABD’deki ve global topluluktaki bulunan pandemi müdahalesinde hala ortak görevi bulunduğunu benimseme ediyoruz. Ancak bugünkü kararımız, asayiş nezaret sistemlerimizin sağlamlığı ile bilgelik ve verilerin eylemlerimizi yönlendirdiğinin göstergesidir." ifadesi paylaşıldı.
J&J Kovid-19 aşısına getirilen yetki sınırlamasının şirketin müzahir aşılarını da kapsadığı kaydedildi.
Tek düze kendisine muteber J&J Kovid-19 aşısı ile ilgili, kimi hastalarda pıhtılaşmaya illet bulunduğu anlamında raporlar yayınlanmış, FDA bu mevzuda tetkik başlattığını duyurmuştu.
ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC) kayıtlarına göre, şu anne derece ülkede 18,7 milyon insana J&J Kovid-19 aşısı uygulanmış bulunuyor.
