ABD'li çare üreticisi Pfizer, güneş tacı virüse (Covid-19) erinç geliştirdiği ve "PF-07321332" adıyla da bildik deneyli antiviral çare "Paxlovid" düşüncesince ABD Gıda ve İlaç Dairesi'ne (FDA) çabuk kullanma izni başvurusu yapmıştı.
Pfizer çeşidinden meydana getirilen açıklamada, bahis konusu ilacın FDA'dan müsaade alması biçiminde ABD hükümetinin 5,29 bilyon dolara 10 milyon doz bahis konusu ilaçtan satın alacağı aktarıldı. Açıklamada ayrıca, evren nüfusunun tahminî yüzdelik 53'ünü gerçekleştiren 95 az ve ölçülü gelirli ülkede ilaca erişimin genişletilmesine araştırma görevlisi edinmek düşüncesince BM destekli İlaçlar Patent Havuzu ile fahri müşterek lisans anlaşması imzalandığı anlatım edildi.
İlaç virüs kaynaklı dirilik kayıplarını önlemede yüzdelik 89 oranında başarılı
Geçtiğimiz günlerde İlacın, "Ritonavir" ismi sunulan müşterek antiviral ilaçla baş başa kullanılacağını tamlayan Pfizer, Paxlovid'in klinik müşterek deneylerde yetişkinlerde hastaneye yatışları ve virüs kaynaklı dirilik kayıplarını önlemede yüzdelik 89 oranında güzel bulunduğunu belirtmişti. ilacın üretimine ve dağıtımına tahminî 1 bilyon dolar envestisman yaptığını bildiren Pfizer, İngiltere, Avustralya, Yeni Zelanda ve Güney Kore karışma edinmek kabilinden nice ülkede müsaade kabul etme döneminin başlatıldığını ve henüz aşkın arsıulusal müracaat organize ettiği anlatım etmişti.
