Pekin
Caixin'in haberine göre, Walvax Bioteknoloji şirketi, Sucou Abogen Biobilim şirketi ile Çin Halk Kurtuluş Ordusu (PLA) Askeri Bilim Akademisi kabilinden geliştirilen aşı adayının birlikte numara hamle klinik denemelerinin sonuçları, "Lancet Microbe" dergisinde yayımlandı.
Cıciang eyaletinin merkezi Hangcou'daki Şulan Hastanesinde, 30 Ekim-2 Aralık 2020 tarihlerinde ölçülü denemede 18-59 yaştaki 120 eke deneğe 5 ila 25 mikrogram arası ayrımlı düze aşı, kimilerine arama neredeyse "placebo" denilen gerçek olmayan düze uygulandı.
28 çağ arayla geçerli dü düze aşıyı olanlarda doza uyarınca mütebeddil derecelerde muafiyet verici antikorların üretildiği görüldü.
En düşüt dozun bile yüzdelik 80 muafiyet sağlamış olduğu gözlenirken, 20 gramlık dozun yüzdelik 95 muafiyet payı ile en faziletli korumayı sağlamış olduğu saptandı.
Aşı adayının rastgele taraf etkiye kere açmadığı kaydedildi.
İnaktif aşı ve DNA aşıları
Çin'de halen, deva firmaları Sinopharm ve Sinovac'ın ürettiği dü inaktif aşı insanoğlu üstünde uygulanıyor. İnaktif aşılar, formüllerinde virüsün zayıflatılarak tesiri azaltılmış birlikte vaziyetini barındırıyor.
Ülkede toy geliştirilmeye çalışılmış olan mRNA aşısı ise ortamında virüsün insanoğlu vücuduna tutunmasını verici başak proteinin enzimlerini bileşimli kendisine imitasyon fail DNA kesiksiz aşılar kendisine biliniyor. Alman Biontech şirketi ile Amerikan Moderna firmasının geliştirdiği bu türden aşılar dünyada yayılmış kendisine uygulanıyor.
Klinik denemeler 3 etapta yapılıyor
Bir aşının yayılmış kullanılabilmesi düşüncesince insanoğlu üstünde 3 etapta imtihan edilmesi gerekiyor.
Klinik denemelerin önceki aşamasında, az sayıdaki fahri dimdik denek üstünde aşının emin olup bulunmadığı ve insanoğlu üstündeki beklenen taraf tesirleri araştırılıyor. İkinci aşamada, aşının muaf tepkilerini uyandırmadaki etkinliği 100'den aşkın denek üstünde imtihan ediliyor. Üçüncü ve sonuç etapta ise ayrımsız prosedür binlerce denekle tekrarlanıyor. Tüm bu proses aylar, ayrıca seneler alabiliyor.